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尊龙凯时的Trizol法 RNA提取技术优化

来源:国乐烟 日期:2025-02-11

在分子生物学的研究中,RNA提取是一项至关重要的基本步骤,其提取效率和纯度直接关系到后续实验的成功与否。因此,科研人员选择高效的核酸提取试剂显得尤为重要。尊龙凯时旗下的Trizol试剂,以其高效和可靠闻名,为科研人员提供了专业的解决方案。

尊龙凯时的Trizol法 RNA提取技术优化

Trizol产品特点:

1. 高效提取RNA:Trizol试剂基于经典的酸性酚-氯仿分离法,可快速从细胞、组织、植物等多种样本中提取高纯度RNA,满足各种实验需求,省时高效。

2. 高纯度的RNA:提取得到的RNA具有极高的纯度和完整性,A260/A280值通常在1.8-2.0,完全符合分子生物学实验要求。

3. 广泛适用性:Trizol适用于多种样本类型,包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。提取后的核酸可直接用于Northern分析、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNase保护实验、cDNA克隆以及RT-PCR等多种实验,并保证结果的准确性和可靠性。

所需试剂

以下是Trizol和相关试剂及耗材列表:

  • 试剂名称:Trizol试剂 (abs60154) - 用于样本裂解
  • DEPC-ddH2O (abs9259) - 用于RNA溶解

所需耗材

  • 1mL离心管 (无菌无酶) - abs711915
  • 5mL离心管 (无菌无酶) - abs71180
  • 10µL滤芯吸头 (盒装, 无菌无酶) - abs707110
  • 200µL滤芯吸头 (盒装, 无菌无酶) - abs707420
  • 1000µL吸头 (袋装, 无酶) - abs7080
  • 更多耗材 …

操作步骤

1. 细胞裂解

对于组织样本,每50-100mg组织加1mL Trizol,样品体积不应超过Trizol体积的10%。将组织切成小块并研磨后,尽快转移到Trizol中,充分混合并置于冰上。

对于贴壁细胞,吸尽培养液,每10cm²加1mL Trizol,并用加样器吹打数次以确保完全裂解;对于悬浮细胞,离心收集细胞并添加适量的Trizol进行裂解。

2. 液相分离

将裂解产物置于室温5分钟后,加入氯仿剧烈振荡,随后冰冷离心分层,吸取含RNA的上层水相。

3. RNA回收

加入异丙醇,颠倒混匀后离心,弃去上清液,再用75%乙醇洗涤。最后,使用DEPC-ddH2O或TE缓冲液溶解RNA,并进行浓度和纯度测定。

通过简便的几个步骤,科研人员即可获得高质量RNA。除了Trizol (abs60154),尊龙凯时还提供Trizol(总RNA提取试剂盒)(abs9331),涵盖完整的RNA提取流程。

尊龙凯时提供各种生物医疗相关产品,确保实验结果的准确性与可靠性。想了解更多,请联系尊龙凯时获取专业支持。

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